Nie, nie ma takiej potrzeby. Akcja może być prowadzona w ogólnodostępnej przestrzeni salonu. Ważne jest jedynie zapewnienie komfortowych warunków do rozmowy i rejestracji uczestników.

Zgłoszenia będą przyjmowane za pośrednictwem dedykowanej strony internetowej. Po otrzymaniu kontaktu do osoby zainteresowanej organizacją akcji koordynator DKMS skontaktuje się telefonicznie i przeprowadzi przez kolejne etapy przygotowań. Następnie wspólnie ustalane będą szczegóły organizacyjne dotyczące danego salonu.

Akcja nie musi mieć charakteru jednorazowego. Możliwa jest długofalowa współpraca oraz organizowanie kolejnych działań rejestracyjnych. Szczegóły będą ustalane indywidualnie w zależności od potrzeb i zaangażowania salonów.

Forma działań dodatkowych pozostaje do ustalenia. Jesteśmy otwarci zarówno na organizację specjalnych wydarzeń, jak i na stworzenie finału kampanii. Szczegóły będą zależały od wspólnie przyjętej koncepcji.

Rejestracja odbywa się przy użyciu indywidualnego kodu QR prowadzącego do formularza online. Po jego wypełnieniu uczestnik samodzielnie pobiera wymaz z wewnętrznej strony policzka zgodnie z instrukcją. Następnie zabezpiecza próbkę i przekazuje ją do dalszej wysyłki.Szczegółowy opis procesu znajduje się tu: Jak przeprowadzić akcję rejestracyjną? | Fundacja DKMS

Cały proces rejestracji jednej osoby trwa średnio około 10 minut. Obejmuje on zarówno wypełnienie formularza, jak i pobranie wymazu. Dzięki prostemu procesowi uczestnicy mogą szybko dołączyć do bazy potencjalnych dawców.

Tak, każda osoba zaangażowana w organizację akcji przejdzie odpowiednie szkolenie przygotowane przez DKMS. Jest to warunek niezbędny do przeprowadzenia rejestracji. Szkolenie obejmuje zarówno kwestie organizacyjne, jak i podstawowe informacje dotyczące dawstwa.

Salony otrzymają podstawowe materiały promocyjne, takie jak plakaty i ulotki. Proponujemy również przygotowanie wspólnego plakatu dedykowanego akcji. Dodatkowo możemy zapewnić materiały wspierające wydarzenie, np. balony, smycze czy przypinki.

Pakiety są kompletowane w magazynie Fundacji DKMS. Następnie wysyłane są kurierem na wskazany adres. Cały proces logistyczny jest koordynowany przez Fundację.

Podczas trwania akcji dostępny będzie dedykowany numer kontaktowy do pracownika Fundacji DKMS. Można na niego dzwonić zarówno w sprawach medycznych, jak i organizacyjnych. Dzięki temu uczestnicy otrzymają rzetelne i profesjonalne informacje.

Tak, każdy salon będzie miał przypisanego opiekuna ze strony DKMS. Osoba ta będzie wspierała organizację akcji oraz odpowiadała na bieżące pytania. Dzięki temu współpraca przebiega sprawnie i bezproblemowo.

Jeżeli pojawi się zgodność genetyczna z konkretnym pacjentem, potencjalny dawca w pierwszej kolejności otrzymuje telefon od DKMS. Następnie kierowany jest na szczegółowe badania potwierdzające możliwość oddania komórek macierzystych lub szpiku. Cała procedura trwa średnio około trzech miesięcy i jest szczegółowo omawiana podczas szkoleń oraz w materiałach edukacyjnych.

Zestawy powinny być przechowywane w zamkniętym pomieszczeniu. Nie są wymagane żadne specjalistyczne warunki przechowywania. Wystarczy suche i bezpieczne miejsce.

Każdy salon otrzyma zapas kilkudziesięciu pakietów rejestracyjnych. Gdy liczba dostępnych zestawów zacznie się kończyć, DKMS zorganizuje kolejną wysyłkę kurierem. Dzięki temu nie będzie ryzyka braku materiałów podczas akcji.

Wszystkie koszty związane z wysyłką materiałów pokrywa Fundacja DKMS. Dotyczy to zarówno pierwszej dostawy, jak i ewentualnych dosyłek. Salony nie ponoszą z tego tytułu dodatkowych opłat.

Zebrane wymazy odsyłane są po zakończeniu akcji rejestracyjnej. Szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania przesyłki zostaną przekazane przez koordynatora DKMS. Cały proces jest prosty i odpowiednio zabezpieczony.

Nie, nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania zestawów czy zebranych wymazów. Wystarczy przechowywać je w bezpiecznym i suchym miejscu. Szczegółowe wskazówki zostaną przekazane przed rozpoczęciem akcji.

Rejestracja odbywa się elektronicznie za pomocą formularza dostępnego po zeskanowaniu kodu QR. System nie pozwala przejść dalej bez uzupełnienia wymaganych pól, dlatego ryzyko błędów jest minimalne. Jeśli uczestnik zrezygnuje w trakcie, po prostu nie kończy procesu rejestracji.

Osoba odpowiedzialna za organizację akcji podpisuje porozumienie wolontariackie z Fundacją DKMS. Dodatkowo wymagane jest podpisanie zgody na przeprowadzenie akcji w danej lokalizacji. Wszystkie niezbędne dokumenty przygotowuje koordynator DKMS.

Dane osobowe uczestników są przetwarzane za pośrednictwem elektronicznego formularza DKMS. Salon odpowiada jedynie za właściwe zabezpieczenie i przechowanie kopert z pobranymi wymazami do momentu ich przekazania. Dzięki temu zakres odpowiedzialności jest jasno określony.

Każda osoba rejestrująca się otrzymuje pełną informację dotyczącą przetwarzania danych osobowych. Akceptacja klauzul RODO odbywa się elektronicznie podczas wypełniania formularza. Proces jest zgodny z obowiązującymi przepisami dotyczącymi ochrony danych.

Nie, poza wcześniej wskazanymi dokumentami nie są wymagane dodatkowe zgody. Cała formalna strona współpracy jest przygotowywana przez DKMS. Dzięki temu organizacja akcji jest maksymalnie uproszczona.

Nie ma takiej potrzeby. W przypadku źle wykonanego pakietu materiał zostaje przekazany do DKMS, które zajmuje się jego właściwą utylizacją. Salon nie musi zawierać dodatkowych umów z firmami zewnętrznymi.

Nie ma możliwości rejestracji osób niepełnoletnich, nawet za zgodą rodzica lub opiekuna prawnego. Do bazy potencjalnych dawców mogą dołączyć wyłącznie osoby w wieku od 18 do 55 lat. Jest to jeden z podstawowych warunków uczestnictwa w programie.

Takie wydarzenia są możliwe, szczególnie jeśli ich elementem będzie rejestracja potencjalnych dawców. W takim przypadku konieczne jest podpisanie porozumienia wolontariackiego oraz zgody na lokalizację. Dzięki temu wszystkie działania odbywają się zgodnie z procedurami DKMS.

Dawcą może zostać każda zdrowa osoba w wieku 18-55 lat, mieszkająca w Polsce, o wskaźniku masy ciała (BMI) powyżej 16,5 i nie wyższym niż 40.

Rejestracja w Fundacji DKMS może odbyć się jedynie w sytuacji, kiedy nie istnieją przeciwwskazania medyczne określone przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2010 roku, wytyczne Światowego Stowarzyszenia Dawców Szpiku (WMDA) oraz Fundacji DKMS.

Zgodnie z wytycznymi, poniżej przedstawiono schorzenia bezwzględnie wykluczające możliwość zostania Dawcą oraz wyjątki wymagające konsultacji medycznej z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS:

CHOROBY UKŁADU SERCOWO - NACZYNIOWEGO, np. zawał serca, zatorowość płucna, migotanie przedsionków, przebyta zakrzepica żył głębokich, kardiomiopatie, tętniak aorty, tętniaki naczyń mózgu.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: arytmia, wady zastawkowe, nadciśnienie tętnicze lub inne.

CHOROBA NOWOTWOROWA (nowotwory złośliwe) - przebyta lub czynna (choroby u członków rodziny nie stanowią wykluczenia).
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: wyleczony rak in situ szyjki macicy.

CHOROBY ZAKAŹNE, np. HIV, HTLV, wirus zapalenia wątroby (WZW) typu B i C.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: każde inne przewlekłe lub niewyleczalne zakażenie oraz objawy sugerujące choroby zakaźne.

TRANSPLANTACJE narządów od dawców zmarłych i/lub żywych oraz ksenogenicznych. Transplantacje z zastosowaniem materiałów allogenicznych, w tym w szczególności biorcy przeszczepów rogówki, twardówki, opony twardej, zastawek serca.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: transplantacje z zastosowaniem tworzyw pochodzenia syntetycznego lub innego, albo z wykorzystaniem tkanek własnych.

CHOROBY AUTOIMMUNOLOGICZNE, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, miastenia, stwardnienie rozsiane, ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia, reumatoidalne i łuszczycowe zapalenie stawów, niedokrwistość autoimmunohemolityczna, choroby tkanki łącznej, zespół antyfosfolipidowy.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: łuszczyca, choroba Gravesa-Basedowa po leczeniu radykalnym, bielactwo, łysienie plackowate i inne.
UWAGA: Choroba Hashimoto przebiegająca niedoczynnością tarczycy ale uregulowana i pod kontrolą – nie wymaga konsultacji i nie jest przeciwwskazaniem do rejestracji.

CHOROBY UKŁADU NERWOWEGO, np. zaburzenia ruchowe (choroba Parkinsona, choroba Huntingtona), choroby złącza nerwowo-mięśniowego, choroba Creutzfeldta- Jakoba, zaburzenia napadowe (np. padaczka).
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: neuropatie obwodowe (np. porażenie nerwu promieniowego), tężyczka, operacje/poważne urazy głowy.

CHOROBY KRWI I SZPIKU: talasemia, sferocytoza, anemia aplastyczna, hemofilia oraz zaburzenia krzepliwości krwi (np. trombofilia).
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: małopłytkowość w dzieciństwie, niedokrwistość niedoborowa, łagodne i stabilne zaburzenia w morfologii krwi.

ZABURZENIA PSYCHICZNE: schizofrenia, inne choroby psychiczne o ciężkim przebiegu.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: Inne rozpoznania wymagające leczenia.

CHOROBY ENDOKRYNOLOGICZNE: nadczynność tarczycy, cukrzyca, choroba Cushinga.

INNE CHOROBY, TAKIE JAK: wielotorbielowatość nerek, jaskra, osteoporoza.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: astma oskrzelowa, alergie, liczne rozległe zabiegi operacyjne, zwłaszcza w znieczuleniu ogólnym (z wyjątkiem cesarskich cięć) oraz urazy wielonarządowe (konieczna konsultacja w celu wyjaśnienia rodzaju zabiegu/rodzaju urazu i jego przyczyny).

LEKI: leki wpływające na układ krwiotwórczy, cytostatyki, środki immunosupresyjne.
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: inne leki stosowane przewlekle (na stałe).

UZALEŻNIENIA: alkohol, narkotyki, leki
Wyjątki wymagające konsultacji z lekarzem konsultantem Fundacji DKMS: stabilny okres abstynencji bez rozpoznania narządowych powikłań uzależnienia.

Jeżeli cierpisz na schorzenie wymagające konsultacji z lekarzem lub po zapoznaniu się z powyższymi informacjami w dalszym ciągu masz wątpliwości, czy Twój stan zdrowia pozwala na rejestrację w bazie potencjalnych Dawców komórek macierzystych, skontaktuj się z nami na www.dkms.pl/medyczne.

Podwójna rejestracja nie jest konieczna, ponieważ dane wszystkich potencjalnych Dawców komórek macierzystych wraz z typowaniami HLA przekazywane są do polskiego rejestru CRNPDSiKP (Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej prowadzony przez Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji Poltransplant), a także w formie zanonimizowanej (numer Dawcy, typowania HLA, wiek, płeć) do bazy światowej i rejestrów międzynarodowych, gdzie dostępne są dla wszystkich chorych z całego świata.

Podwójna rejestracja utrudnia proces poszukiwania właściwego Dawcy, a także pociąga za sobą niepotrzebne koszty.

Rejestracji do bazy Dawców szpiku można dokonać do 55. roku życia, natomiast aktywnym potencjalnym Dawcą szpiku w bazie jest się do 61. urodzin.

Poszukiwanie zgodnego Dawcy komórek macierzystych to jak szukanie igły w stogu siana. Co 40 minut ktoś w Polsce dowiaduje się, ze choruje na nowotwór krwi lub inną chorobę układu krwiotwórczego. Dla wielu z tych osób jedyną szansą na życie jest przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych z krwi lub szpiku od zgodnego Dawcy. Tylko 25% osób zakwalifikowanych do przeszczepienia znajdzie pomoc w swojej rodzinie, 75% Pacjentów potrzebujących transplantacji szpiku musi liczyć na pomoc Dawcy niespokrewnionego. W tej chwili, aż co piąty polski Pacjent nie znajduje swojego „bliźniaka genetycznego” i nie ma szans na przeszczepienie. Nadzieją dla tych osób mogą być tylko nowo zarejestrowani potencjalni Dawcy. Im większa baza Dawców, tym większa szansa, że wśród zarejestrowanych osób znajdzie się zgodny Dawca.

Od momentu stwierdzenia zgodności pomiędzy Pacjentem a Dawcą (po wykonaniu typizacji potwierdzającej, tj. bezpośredniego porównania próbek krwi Dawcy i Pacjenta) do momentu oddania komórek macierzystych lub szpiku kostnego może minąć od jednego do trzech miesięcy. Zależy to od stanu zdrowia Pacjenta.

W trakcie badań nastąpi wykluczenie wszelkich zagrożeń zdrowotnych ze strony Dawcy (np. najistotniejsze choroby zakaźne).

Decyzja o wyborze jednej z dwóch metod pobrania komórek macierzystych uzależniona jest od stanu zdrowia Pacjenta oraz od decyzji jego lekarza prowadzącego. Jeśli Dawca preferuje tylko jedną z metod lub jego stan zdrowia nie pozwala na przeprowadzenie pobrania obiema metodami, rejestracja jako potencjalny Dawca szpiku nadal jest możliwa, a pobranie zostanie przeprowadzone sposobem zgodnym z preferencjami i możliwościami Dawcy. W przypadku braku przeciwwskazań do jednej z metod, Dawca powinien być przygotowany na obie metody.

Na cztery dni przed pobraniem oraz w dniu pobrania Dawca przyjmuje podskórnie czynnik wzrostu G-CSF (aplikowany po odpowiednim przeszkoleniu przez samego Dawcę lub przez personel medyczny). Substancja ta powoduje uwolnienie komórek macierzystych, występujących głównie w szpiku kostnym, do krwioobiegu. Substancja ta występuje również naturalnie w organiźmie człowieka w innych sytuacjach, np. w trakcie przechodzenia infekcji. Po zakończeniu podawania czynnika wzrostu komórki macierzyste selekcjonowane są z krwi przy użyciu specjalnej metody (afereza), zbliżonej do pobrania trombocytów.

Na obu ramionach Dawcy zakładane są dojścia dożylne. Krew przepływa z jednego ramienia poprzez tzw. separator komórek i wraca drugim dojściem dożylnym do organizmu. W separatorze komórki macierzyste oddzielane są od reszty krwi pod działaniem siły odśrodkowej i zbierane jako materiał przeszczepowy. Po zebraniu wystarczającej liczby komórek materiał transportowany jest do kliniki, w której leczony jest Biorca i przeszczepiany.

Pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej odbywa się maksymalnie w ciągu dwóch następujących po sobie dni w klinice pobrań. Dawca nie wymaga pobytu stacjonarnego w szpitalu i może przenocować w hotelu.

W przypadku tej metody komórki macierzyste pobiera się z talerza kości biodrowej (nie mylić z rdzeniem kręgowym) za pomocą igły punkcyjnej. Cały zabieg trwa około 60 minut i wykonywany jest w znieczuleniu ogólnym. W trakcie zabiegu konieczne jest wykonanie dwóch niewielkich nacięć, których proces gojenia przebiega z reguły bardzo szybko.

W przypadku stosowania tej metody pobiera się około jednego litra mieszanki składającej się z krwi i szpiku kostnego. To właśnie w tej mieszance znajdują się także krwiotwórcze komórki macierzyste. Pobrany materiał regeneruje się całkowicie w czasie 2-3 tygodni. Ze względu na znieczulenie ogólne Dawca z reguły przyjmowany jest do kliniki pobrania na jeden dzień przed zabiegiem i pozostaje tam około 2-3 dni. Procedura pobierania krwiotwórczych komórek macierzystych z talerza kości biodrowej odbywa się w warunkach całkowitej sterylności (sprzęt i narzędzia są jednorazowe, wysterylizowane).

Ponieważ komórki macierzyste po pobraniu się regenerują, można oddawać je wielokrotnie. Są Dawcy, których komórki macierzyste mogą być odpowiednie dla wielu Pacjentów. Fundacja DKMS dba o to, aby Dawca nie był poddawany zbyt dużym obciążeniom. Szczególnie chodzi o Dawcę, który oddał właśnie swoje komórki macierzyste Pacjentowi i jest traktowany jako „rezerwowy“, na wypadek nawrotu choroby Pacjenta i konieczności ponownego pobrania materiału przeszczepowego. Jest „zarezerwowany“, więc nie może oddawać komórek macierzystych dla innych Pacjentów.

Jednocześnie Fundacja DKMS robi wszystko, aby każdy potrzebujący Pacjent znalazł zgodnego genetycznie, niespokrewnionego Dawcę.

Za pośrednictwem Fundacji DKMS każdy Dawca może otrzymać informację na temat procesu powrotu do zdrowia Biorcy. Można również nawiązać z Pacjentem pisemny kontakt. Jednak ze względu na ochronę danych osobowych, w okresie pierwszych dwóch lat po przeszczepieniu musi być zachowana anonimowość Dawcy. Po upływie tego okresu może dojść do bezpośredniego kontaktu i osobistego spotkania Dawcy i Biorcy, jeśli tylko obie strony wyrażą chęć wymiany danych. Fundacja na prośbę Dawcy przesyła prośbę o wymianę danych do kliniki, w której leczył się Biorca. Jeżeli jednak Dawca albo Biorca żyją w kraju, w którym przepisy prawa zobowiązują do zachowania anonimowości (np. Belgia, Francja, Włochy, Holandia, Szwajcaria, Norwegia, Słowenia, Hiszpania), możliwy jest jedynie anonimowy kontakt listowny. W niektórych krajach wykluczona jest jakakolwiek możliwość kontaktu Dawcy i Biorcy.

Fundacja DKMS współpracuje z poniższymi klinikami:

Warszawa:

Klinika Chorób Wewnętrznych Hematologii i Onkologii w SPCSK, w Warszawie, Bank Autologicznych Komórek Krwiotwórczych, Pracownia Dawców Szpiku

Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, Zakład Transfuzjologii, Pracownia Transfuzjologii Klinicznej z Bankiem Krwi

Centrum Medyczne Damiana w Warszawie

Gdańsk:

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku

Gliwice:

Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii w Centrum Onkologii w Gliwicach

Kraków:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Oddział przeszczepienia szpiku Katedry i Kliniki Hematologii

Łódź:

Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi

Poznań:

Oddział Hematologii i Chorób Rozrostowych Układu Krwiotwórczego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Pododdział Transplantacji Szpiku

Szczecin:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego im. Prof. Tadeusza Sokołowskiego

Wrocław:

Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantologii Wrocławskiego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu

Rejestracja w bazie jest darmowa, jednak od początku istnienia Fundacja DKMS może rozwijać bazę, rejestrując kolejnych potencjalnych Dawców m.in. dzięki darowiznom osób indywidualnych i finansowemu wsparciu firm. Dzięki wsparciu darczyńców rejestracja dla potencjalnego Dawcy jest bezpłatna. Przekazanie darowizny jest dobrowolne. Koszt pełnej rejestracji (materiały rejestracyjne, typizacja w laboratorium, koszty przesyłek) to około 180 zł. Każda, nawet najmniejsza wpłata pozwoli pozyskać więcej potencjalnych Dawców komórek macierzystych. Będziemy niezmiernie wdzięczni za pokrycie kosztu rejestracji choćby częściowo poprzez przekazanie darowizny.

Dawcy przysługuje zwolnienie lekarskie płatne w 100% w czasie przygotowywania do pobrania komórek macierzystych lub szpiku kostnego oraz w trakcie samego pobrania.

Wszelkie dodatkowe koszty (np. podróży, hoteli) pokrywa Fundacja DKMS. Fundacja DKMS organizuje i aktywnie uczestniczy w przygotowaniu Dawcy do oddania komórek macierzystych.

Zgodnie z założeniami RODO opracowaliśmy i wdrożyliśmy wewnętrzną politykę bezpieczeństwa, która określa stosowanie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych w celu ochrony danych osobowych naszych Dawców. Polityka ta opisuje zasady przechowywania i przetwarzania danych w sposób zapewniający odpowiedni i adekwatny do poziomu ryzyka stopień zabezpieczeń, w tym ochronę przed niepowołanym dostępem osób trzecich, przetwarzaniem niezgodnym z prawem, a w szczególności przypadkową utratą danych, ich zniszczeniem lub uszkodzeniem, za pomocą odpowiednich środków technicznych lub organizacyjnych.

Aby upewnić się, że rozwiązania i zasady określone w naszej polityce bezpieczeństwa są właściwe, przeprowadzamy okresowe audyty bezpieczeństwa w Fundacji.

Dbając o zapewnienie odpowiednich środków ochrony, wszystkie nasze systemy projektujemy z myślą o ochronie danych osobowych oraz zapewnieniu odpowiedniego stopnia bezpieczeństwa połączeń. Nasze serwisy przy przetwarzaniu danych stosują wyłącznie połączenia szyfrowane (zabezpieczone protokołem SSL), zapewniające bezpieczeństwo transmisji. Stosowanie takiego podejścia ogranicza ryzyko przechwycenia informacji i wykorzystania ich do niewłaściwych celów przez osoby trzecie.

Procedury bezpieczeństwa danych, które stosujemy, minimalizują zakres przetwarzanych danych osobowych, które są przechowywane w wydzielonych bazach danych i systemach CRM.

Wszystkie nasze systemy objęte są mechanizmami zapewniającymi dostępność danych z możliwością przywrócenia kopii zapasowej w razie incydentu fizycznego lub technicznego.

Zgodnie z RODO nasza polityka bezpieczeństwa oraz wewnętrzne procedury określają, aby przetwarzane były wyłącznie te dane osobowe, które są niezbędne dla osiągnięcia każdego konkretnego celu przetwarzania. Dotyczy to ilości zbieranych danych osobowych, zakresu ich przetwarzania, okresu ich przechowywania oraz ich dostępności.

Więcej informacji odnośnie ochrony danych osobowych zawarte są w Polityce Prywatności Fundacji DKMS dostępnej tutaj https://www.dkms.pl/pl/polityka-prywatnosci.

Fundacja DKMS posiada ubezpieczenie od wszelkich przypadków, które mogą się wydarzyć podczas organizowanych Dni Dawcy. Ubezpieczeni są również Dawcy, od których pobierane są komórki macierzyste do przeszczepienia.

Wysokość ubezpieczenia to odpowiednio 50 000 Euro w przypadku rejestracji Dawcy i 150 000 Euro w momencie uruchomienia procedury doboru Dawcy i pobrania komórek macierzystych bądź szpiku.

Przy przeszczepieniu komórek macierzystych nie jest ważna zgodność grup krwi, lecz możliwie jak największa zgodność cech tkankowych (antygenów HLA) pomiędzy Dawcą a Pacjentem. Znalezienie 100% zgodności pomiędzy Dawcą i Biorcą, jest bardzo skomplikowane i może być przyrównane do przysłowiowego poszukiwania igły w stogu siana. Kiedy dochodzi do znalezienia Dawcy zgodnego genetycznie z Biorcą, wtedy określana jest jego grupa krwi. Po przeszczepieniu, wraz z komórkami macierzystymi Dawcy, Biorca przejmuje jego grupę krwi.

Rdzeń kręgowy (część ośrodkowego układu nerwowego) i szpik kostny (najważniejszy narząd krwiotwórczy u ludzi) są często mylone. Rdzeń kręgowy, który znajduje się w kręgosłupie, pozostaje w procesie pobrania komórek macierzystych nienaruszony. Szpik kostny/komórki macierzyste pobiera się z talerza kości biodrowej. Pobranie przeprowadza się w znieczuleniu ogólnym.

Przeszczepienia komórek macierzystych dokonuje się głównie u Pacjentów cierpiących na choroby układu krwiotwórczego. Należą do nich choroby nowotworowe układu krwiotwórczego takie jak białaczki, chłoniaki, zespoły mieloproliferencyjne, nienowotworowe zespoły uszkodzeń szpiku, takie jak ciężka niedokrwistość aplastyczna, zaburzenia krwinek czerwonych i granulocytów, ciężkie, wrodzone niedobory odporności u dzieci. Najczęściej przeszczepienia komórek macierzystych dokonuje się jednak w różnych postaciach białaczki.

To, czy można dokonać przeszczepienia, zależy od wieku, rodzaju i stopnia zaawansowania choroby oraz ogólnego stanu zdrowia Pacjenta. Oczywiście musi być spełniony warunek podstawowy, czyli trzeba znaleźć zgodnego genetycznie Dawcę.

Jeśli w rejestrach światowych nie znajduje się zgodny genetycznie Dawca, wówczas stosowane są inne środki lecznicze, które jednak moga okazać się mniej skuteczne. Przeszczepienie komórek macierzystych jest często jedyną szansą na całkowite wyzdrowienie.

W pierwszej kolejności klinika, w której leczy się Pacjent, sprawdza czy żadne z rodzeństwa nie ma zgodnego HLA. Jeśli członkowie rodziny nie są zgodnymi Dawcami, wówczas rozpoczyna się poszukiwanie Dawcy niespokrewnionego w rejestrach krajowych i zagranicznych.

W momencie znalezienia zgodnego genetycznie Dawcy, Ośrodek Dawców Szpiku właściwy dla niego, kontaktuje się z daną osobą i koordynuje wszystkie działania zmierzające do pobrania komórek macierzystych oraz samo pobranie.

Transfer komórek macierzystych od Dawcy do Biorcy odbywa się podobnie jak zabieg transfuzji krwi. Przeszczepiane komórki macierzyste przenoszone są przez krew w organizmie i samodzielnie umieszczają się w przestrzeni szpiku kostnego Pacjenta. Proces ten znany jest jako „zadomowienie“. Jest to miejsce, w którym powstają nowe, zdrowe komórki krwi. W czasie pierwszych 2-4 tygodni Pacjent pozostaje w izolatce, aby maksymalnie ograniczyć ryzyko wszelkich infekcji.

Pacjent jest przyjmowany do szpitala na około 2 tygodnie przed planowanym przeszczepieniem. Po przeprowadzeniu badań wstępnych rozpoczyna się faza właściwego przygotowania do przeszczepienia komórek macierzystych. Na 7-10 dni przed przeszczepieniem Pacjent jest przenoszony na oddział, na którym przeszczepienie zostanie dokonane. Tam poddawany jest chemioterapii i radioterapii. Celem tych zabiegów jest zniszczenie chorych komórek oraz wytłumienienie systemu immunologicznego po to, aby uniknąć odrzucenia przez organizm Pacjenta komórek macierzystych Dawcy.

Kiedy system immunologiczny Pacjenta jest maksymalnie osłabiony, dalszy etap przygotowania Pacjenta do przeszczepienia powinien odbywać się w pomieszczeniu wolnym od szpitalnych bakterii. Należy uczynić wszystko, aby zmniejszyć ryzyko infekcji do minimum. Na tym etapie Pacjent jest zależny od komórek macierzystych Dawcy, które pozwolą jego organizmowi na samoistną produkcję krwi.